세계적인 마이크로바이옴(Microbiome) 기업 10

세계적인 마이크로바이옴(Microbiome) 기업 10

 

 

마이크로바이옴(Microbiome) 분야는 생명과학 산업에서 가장 유망한 분야 중 하나로 급부상하며 전 세계 투자자와 연구자들의 주목을 받고 있습니다. 인간 마이크로바이옴에 대한 이해가 깊어지면서 건강, 의학, 생명공학 분야의 획기적인 발전 가능성도 커지고 있습니다. 우리 몸 안팎에 존재하는 수조 개의 미생물로 이루어진 복잡한 생태계인 마이크로바이옴은 소화와 면역 기능부터 정신 건강과 질병 예방에 이르기까지 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 합니다. 이 복잡한 생태계는 이제 혁신적인 기업들이 인류의 건강을 개선하기 위한 새로운 치료법, 진단법, 제품을 개발하는 데 활용되고 있습니다. 이 포스팅에서는 이 역동적인 분야에서 중요한 진전을 이루고 있는 상위 10개 마이크로바이옴 기업을 살펴봅니다. 이들 기업의 독특한 접근 방식, 첨단 기술, 전략적 목표를 자세히 살펴보고 경쟁이 치열한 생명공학 시장에서 주목할 만한 가치가 있는 이유에 대해 알아보겠습니다.

 

 

◇세레스 테라퓨틱스(Seres Therapeutics)

매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 세레스 테라퓨틱스는 다양한 질병에 대한 혁신적인 치료법을 개발하는 데 주력하는 선도적인 마이크로바이옴 치료제 회사입니다. 2010년에 설립된 세레스는 마이크로바이옴 분야의 선구자로 자리매김했으며, 전문 지식을 활용하여 마이크로바이옴의 힘을 활용하는 새로운 치료법을 개발하고 있습니다. 세레스 테라퓨틱스는 독점적인 Microbiome Therapeutics™ 플랫폼을 활용하여 마이크로바이옴 기반 치료법 파이프라인을 개발합니다. 이 회사의 접근 방식에는 건강 및 질병과 관련된 주요 미생물 군집을 파악하고 이러한 군집을 조절하여 균형을 회복하고 건강을 증진할 수 있는 치료제를 개발하는 것이 포함됩니다.

 

주요 제품 및 파이프라인

• SER-109: 세레스의 주요 제품 후보인 SER-109는 재발성 클로스트리디오데스 디피실 감염(CDI)을 치료하도록 설계된 경구용 마이크로바이옴 치료제입니다. SER-109는 임상시험에서 유망한 결과를 보여주며 CDI 재발을 줄이고 환자 치료 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 입증했습니다.

• SER-287: 세레스의 또 다른 파이프라인 제품인 SER-287은 만성 염증성 장 질환인 궤양성 대장염 치료를 위해 개발되고 있습니다. SER-287은 장내 미생물을 조절하여 염증을 줄이고 점막 치유를 촉진하는 것을 목표로 합니다.

 

세레스 테라퓨틱스의 전략적 목표는 임상 파이프라인 발전, 규제 승인 확보, 마이크로바이옴 치료제의 상업화입니다. 이 회사는 제품 포트폴리오를 확장하고 마이크로바이옴 조절을 통해 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 추가 적응증을 모색하는 것을 목표로 합니다. 세레스 테라퓨틱스는 2021년에 SER-109의 임상 3상 시험에서 긍정적인 결과를 발표하여 CDI 재발을 줄이는 효능을 입증했습니다. 현재 SER-109에 대한 규제 승인을 확보하고 임상 개발을 통해 다른 파이프라인 후보를 발전시키는 데 주력하고 있습니다.

 

◇베단타 바이오사이언스(Vedanta Biosciences)

매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 베단타 바이오사이언스는 인간 마이크로바이옴을 조절하는 새로운 종류의 치료법 개발에 주력하는 생명공학 기업입니다. 2010년에 설립된 베단타는 마이크로바이옴에 대한 깊은 이해를 바탕으로 다양한 면역 매개 질환에 대한 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다. 베단타의 독점적인 기술 플랫폼은 치료 잠재력이 있는 미생물 컨소시엄을 식별하고 특성화할 수 있게 해 줍니다. 이 회사는 마이크로바이옴을 조절하고 면역 반응에 영향을 미치기 위해 투여할 수 있는 특정 박테리아 균주 그룹인 정의된 박테리아 컨소시엄을 개발하는 데 중점을 두고 있습니다.

 

주요 제품 및 파이프라인

• VE303: 베단타의 주요 제품 후보인 VE303은 재발성 클로스트리디오데스 디피실리균 감염을 예방하기 위해 개발 중인 마이크로바이옴 치료제입니다. VE303은 장내 미생물을 복원하고 CDI 재발을 방지하도록 설계된 특정 박테리아 컨소시엄으로 구성되어 있습니다.

• VE416: 베단타 파이프라인의 또 다른 핵심 제품인 VE416은 식품 알레르기 치료를 위해 개발되고 있습니다. VE416은 장내 미생물을 조절하여 알레르기 반응을 줄이고 알레르기 유발 식품에 대한 내성을 개선하는 것을 목표로 합니다.

 

베단타 바이오사이언스의 전략적 목표는 임상 개발을 통해 마이크로바이옴 치료제 파이프라인을 발전시키고, 전략적 파트너십을 구축하며, 새로운 치료 영역을 개척하는 것입니다. 회사는 미충족 의료 수요를 해결하는 혁신적인 솔루션을 제공함으로써 마이크로바이옴 치료제 분야의 리더가 되는 것을 목표로 합니다. 2020년 베단타 바이오사이언스는 VE303의 임상 1상 시험에서 긍정적인 결과를 발표하여 안전성과 내약성을 입증했습니다. 현재 VE303을 임상 2상 시험으로 진행하고 다른 파이프라인 후보 물질의 개발을 지속하는 데 주력하고 있습니다.

 

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◇핀치 테라퓨틱스(Finch Therapeutics)

매사추세츠주 서머빌에 본사를 둔 핀치 테라퓨틱스는 다양한 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 주력하는 임상 단계 마이크로바이옴 치료제 회사입니다. 2014년에 설립된 핀치는 미충족 의료 수요를 해결하고 환자 치료 결과를 개선하기 위해 마이크로바이옴에 대한 전문 지식을 활용하는 것을 목표로 합니다. 핀치 테라퓨틱스는 휴먼 퍼스트 디스커버리™ 플랫폼을 활용하여 건강 및 질병과 관련된 미생물 군집을 식별합니다. 이 회사의 접근 방식에는 마이크로바이옴을 조절하고 마이크로바이옴 관련 질환 환자의 균형을 회복할 수 있는 경구용 미생물 치료제를 개발하는 것이 포함됩니다.

 

주요 제품 및 파이프라인

• CP101: 핀치의 주요 제품 후보인 CP101은 재발성 클로스트리디오데스 디피실 감염을 예방하기 위해 개발 중인 경구용 마이크로바이옴 치료제입니다. CP101은 장내 미생물 군집을 복원하고 CDI 재발을 예방하도록 설계된 다양한 미생물 군집으로 구성되어 있습니다.

• FIN-211: 핀치의 또 다른 파이프라인 제품인 FIN-211은 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료를 위해 개발되고 있습니다. FIN-211은 미생물 균형을 회복하고 ASD 환자의 위장 및 행동 증상을 개선하여 장-뇌 축을 조절하는 것을 목표로 합니다.

 

핀치 테라퓨틱스의 전략적 목표는 임상 파이프라인 발전, 규제 승인 확보, 마이크로바이옴 치료제의 상업화입니다. 이 회사는 제품 포트폴리오를 확장하고 마이크로바이옴 조절이 환자 결과에 의미 있는 영향을 미칠 수 있는 추가 적응증을 모색하는 것을 목표로 하고 있습니다. 핀치 테라퓨틱스는 2021년에 CP101의 임상 2상 시험에서 긍정적인 결과를 발표하여 CDI 재발을 줄이는 데 효과가 있음을 입증했습니다. 이 회사는 현재 CP101을 3상 임상시험으로 발전시키고 다른 파이프라인 후보물질의 개발을 계속하는 데 주력하고 있습니다.

 

◇에벨로 바이오사이언스(Evelo Biosciences)

매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 에벨로 바이오사이언스는 장-신체 네트워크에 작용하는 경구용 생물학적 제제 개발에 주력하는 생명공학 회사입니다. 2014년에 설립된 에벨로는 장내 미생물에 대한 이해를 활용하여 다양한 염증 및 면역 매개 질환에 대한 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다. 에벨로의 독점 기술 플랫폼에는 장내 미생물을 조절하고 면역 반응에 영향을 미치기 위해 경구 투여할 수 있는 단일 균주 박테리아인 단일 클론 미생물 개발이 포함됩니다. 이 회사의 접근 방식은 전신 염증과 면역 조절에 영향을 미칠 가능성이 있는 특정 미생물 균주를 표적으로 삼는 데 초점을 맞추고 있습니다.

 

주요 제품 및 파이프라인

• EDP1815: 에벨로의 주요 제품 후보인 EDP1815는 건선 및 아토피성 피부염과 같은 염증성 질환 치료를 위해 개발 중인 경구용 생물학적 제제입니다. EDP1815는 면역 체계를 조절하고 염증을 줄이는 데 유망한 단일 박테리아 균주로 구성되어 있습니다.

• EDP1503: 에벨로의 또 다른 파이프라인 제품인 EDP1503은 종양 치료제로 개발되고 있습니다. EDP1503은 장내 미생물을 조절하고 면역 활성화를 촉진하여 항종양 면역 반응을 강화하는 것을 목표로 합니다.

 

에벨로 바이오사이언스의 전략적 목표는 임상 파이프라인 발전, 파트너십 확보, 새로운 치료 영역 개척입니다. 이 회사는 장-신체 네트워크를 표적으로 삼아 다양한 질병을 해결하는 경구용 생물학적 제제 개발의 선두주자가 되는 것을 목표로 합니다. 2020년 에벨로 바이오사이언스는 건선 환자를 대상으로 한 EDP1815의 임상 1b상 시험에서 염증을 줄이고 증상을 개선할 수 있는 잠재력을 입증하는 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이벨로는 현재 EDP1815를 임상 2상 시험으로 진행하고 다른 파이프라인 후보 물질의 개발을 지속하는 데 주력하고 있습니다.

 

◇세컨드 게놈(Second Genome)

캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 둔 세컨드 게놈은 다양한 질병에 대한 마이크로바이옴 기반 치료법 개발에 주력하는 생명공학 기업입니다. 2009년에 설립된 세컨드 게놈은 마이크로바이옴에 대한 전문 지식을 활용하여 질병과 관련된 주요 경로를 표적으로 하는 새로운 치료제를 발견하고 개발합니다. 세컨드 게놈의 독점 기술 플랫폼인 미생물 인터랙토믹스™는 숙주와의 미생물 상호작용을 식별하고 특성화할 수 있게 해 줍니다. 이 회사의 접근 방식은 이러한 상호작용을 활용하여 질병 과정에 관여하는 특정 경로를 조절할 수 있는 치료법을 개발하는 것입니다.

 

주요 제품 및 파이프라인

• SG-3-006: 세컨드 게놈의 주요 제품 후보인 SG-3-006은 염증성 장 질환 치료를 위해 개발 중인 마이크로바이옴 기반 치료제입니다. SG-3-006은 염증을 줄이고 점막 치유를 촉진하기 위해 특정 미생물 상호작용을 조절하는 것을 목표로 합니다.

• SG-2-0776: 세컨드 게놈의 또 다른 파이프라인 제품인 SG-2-0776은 비알코올성 지방간염(NASH) 치료를 위해 개발되고 있습니다. SG-2-0776은 간 염증과 섬유화에 관여하는 특정 미생물 경로를 표적으로 삼아 간 건강을 개선하는 것을 목표로 합니다.

 

세컨드 게놈의 전략적 목표는 마이크로바이옴 기반 치료제 파이프라인을 발전시키고 파트너십을 구축하며 새로운 치료 분야를 개척하는 것입니다. 이 회사는 마이크로바이옴 인터랙토믹스 분야의 전문성을 활용하여 충족되지 않은 중대한 의학적 요구를 해결하는 혁신적인 솔루션을 개발하는 것을 목표로 합니다. 세컨드 게놈은 2021년에 염증성 장 질환에 대한 새로운 치료 표적을 확인하기 위해 존슨앤드존슨의 얀센 제약회사와 협력한다고 발표했습니다. 이 파트너십은 마이크로바이옴 연구에 대한 세컨드 게놈의 전문성과 이 분야의 혁신을 주도할 수 있는 잠재력을 강조합니다.

 

◇신로직(Synlogic)

매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 신로직은 다양한 질병 치료를 위한 합성 바이오틱스 개발에 주력하는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 2013년에 설립된 신로직은 합성 생물학 분야의 전문성을 활용하여 마이크로바이옴을 조절하고 충족되지 않은 의학적 요구를 해결할 수 있는 살아있는 의약품을 설계합니다. 신로직의 독점 기술 플랫폼은 특정 치료 기능을 수행하는 프로바이오틱 박테리아의 엔지니어링을 포함합니다. 이러한 합성 바이오틱은 경구 투여가 가능하도록 설계되었으며 질병 과정에 관여하는 특정 대사 경로 또는 미생물 상호 작용을 표적으로 합니다.

 

주요 제품 및 파이프라인

• SYNB1618: 신로직의 주요 제품 후보인 SYNB1618은 희귀 유전 질환인 페닐케톤뇨증(PKU) 치료를 위해 개발 중인 합성 바이오틱스입니다. SYNB1618은 PKU 환자에게 축적되는 독성 아미노산인 페닐알라닌을 대사하여 그 수치를 낮추고 환자 예후를 개선하도록 설계되었습니다.

• SYNB1934: 신로직의 또 다른 파이프라인 제품인 SYNB1934는 요소 주기 장애(UCD) 치료를 위해 개발되고 있습니다. SYNB1934는 질소 대사를 개선하고 UCD 환자의 암모니아 수치를 낮추는 것을 목표로 합니다.

 

신로직의 전략적 목표는 합성 바이오틱스 파이프라인을 발전시키고 파트너십을 확보하며 새로운 치료 분야를 개척하는 것입니다. 이 회사는 합성 생물학 플랫폼을 활용하여 다양한 대사 및 면역 매개 질환에 대처하는 혁신적인 솔루션을 개발하는 것을 목표로 합니다. 2021년 신로직은 SYNB1618의 임상 1/2상 시험에서 긍정적인 결과를 발표하여 PKU 환자의 페닐알라닌 수치를 낮출 수 있는 잠재력을 입증했습니다. 회사는 현재 SYNB1618의 추가 임상 개발과 다른 파이프라인 후보물질의 개발을 지속하는 데 주력하고 있습니다.

 

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◇칼레이도 바이오사이언스(Kaleido Biosciences)

매사추세츠주 렉싱턴에 본사를 둔 칼레이도 바이오사이언스는 마이크로바이옴 대사 치료법 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 기업입니다. 2015년에 설립된 칼레이도는 마이크로바이옴의 힘을 활용하여 다양한 질병에 대한 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다. 칼레이도의 독점 기술 플랫폼인 마이크로바이옴 대사 요법(MMT™)은 마이크로바이옴의 대사 생산량을 조절할 수 있는 새로운 화학 물질을 개발하는 것입니다. 이 회사의 접근 방식은 숙주 생리에 영향을 미치고 질병을 치료하기 위해 특정 미생물 대사 경로를 표적으로 삼는 데 중점을 둡니다.

 

주요 제품 및 파이프라인

• KB109: 칼레이도의 주요 제품 후보인 KB109는 코로나19 치료를 위해 개발 중인 마이크로바이옴 대사 치료제입니다. KB109는 장내 미생물 군집의 대사산물을 조절하여 면역 반응을 강화하고 코로나19 환자의 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.

• KB174: 칼레이도의 또 다른 파이프라인 제품인 KB174는 요소 주기 장애(UCD) 치료를 위해 개발되고 있습니다. KB174는 질소 대사에 관여하는 특정 미생물 대사 경로를 표적으로 하여 암모니아 수치를 낮추고 환자 예후를 개선합니다.

 

칼레이도 바이오사이언스의 전략적 목표는 마이크로바이옴 대사 치료제 파이프라인을 발전시키고 파트너십을 확보하며 새로운 치료 영역을 개척하는 것입니다. 이 회사는 MMT™ 플랫폼을 활용하여 충족되지 않은 중요한 의학적 요구를 해결하는 혁신적인 솔루션을 개발하는 것을 목표로 합니다. 2020년 칼레이도 바이오사이언스는 경증에서 중등도 코로나19 환자를 대상으로 한 KB109의 임상 연구에서 긍정적인 결과를 발표하여 면역 반응을 강화하고 치료 결과를 개선할 수 있는 잠재력을 입증했습니다. 이 회사는 현재 파이프라인 후보물질을 발전시키고 MMT™ 플랫폼의 새로운 응용 분야를 모색하는 데 주력하고 있습니다.

 

◇4D 파마(4D Pharma)

영국 리즈에 본사를 둔 4D 파마는 마이크로바이옴을 조절하는 생체 바이오 치료제 개발에 주력하는 임상 단계 제약 회사입니다. 2014년에 설립된 4D 파마는 마이크로바이옴에 대한 전문 지식을 활용하여 암, 위장 장애, 호흡기 질환 등 다양한 질병에 대한 치료제를 개발하고 있습니다. 4D 파마의 독점 기술 플랫폼인 MicroRx®는 숙주와의 특정 미생물 상호작용을 조절할 수 있는 살아있는 바이오 치료제를 식별하고 개발할 수 있게 해 줍니다. 이 회사의 접근 방식은 면역 반응에 영향을 미치고 질병을 치료하기 위해 살아있는 박테리아의 치료 잠재력을 활용하는 데 중점을 둡니다.

 

주요 제품 및 파이프라인

• MRx0518: 4D 파마의 주요 제품 후보인 MRx0518은 암 치료를 위해 개발 중인 살아있는 바이오 치료제입니다. MRx0518은 장내 미생물을 조절하고 고형 종양 환자의 항종양 면역 반응을 강화하도록 설계되었습니다.

• 블라우틱스®: 4D 파마 파이프라인의 또 다른 제품인 Blautix®는 과민성 대장 증후군(IBS) 치료를 위해 개발 중인 생체 바이오 치료제입니다. Blautix®는 장내 미생물 균형을 회복하고 과민성 대장 증후군 환자의 증상을 개선하는 것을 목표로 합니다.

 

4D 파마의 전략적 목표는 살아있는 바이오 치료제 파이프라인을 발전시키고 파트너십을 확보하며 새로운 치료 분야를 개척하는 것입니다. 이 회사는 미충족 의료 수요를 해결하고 환자 치료 결과를 개선하는 혁신적인 솔루션을 개발하기 위해 MicroRx® 플랫폼을 활용하는 것을 목표로 합니다. 2021년 4D 파마는 면역관문억제제와 결합한 MRx0518의 1/2상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표하여 항종양 면역 반응을 향상시킬 수 있는 잠재력을 입증했습니다. 이 회사는 현재 MRx0518의 추가 임상 개발과 다른 파이프라인 후보물질의 개발을 지속하는 데 주력하고 있습니다.

 

◇마이크로바이오티카(Microbiotica)

영국 케임브리지에 본사를 둔 마이크로바이오티카는 마이크로바이옴 기반 치료제와 바이오마커 개발에 주력하는 생명공학 기업입니다. 2016년에 설립된 마이크로바이오티카는 마이크로바이옴 연구 분야의 전문성을 활용하여 질병과 관련된 주요 경로를 표적으로 하는 새로운 치료법을 발견하고 개발합니다. 마이크로바이오티카의 독자적인 기술 플랫폼은 건강 및 질병과 관련된 미생물 시그니처를 식별하고 특성화할 수 있게 해 줍니다. 회사의 접근 방식은 이러한 시그니처를 활용하여 특정 미생물 상호 작용을 조절하고 질병 과정에 영향을 줄 수 있는 치료법과 진단을 개발하는 것입니다.

 

주요 제품 및 파이프라인

• MB310: 마이크로바이오티카의 주요 제품 후보인 MB310은 염증성 장 질환 치료를 위해 개발 중인 마이크로바이옴 기반 치료제입니다. MB310은 특정 미생물 상호작용을 조절하여 염증을 줄이고 점막 치유를 촉진하는 것을 목표로 합니다.

• 마이크로바이옴 바이오마커: 마이크로바이오티카는 치료 파이프라인 외에도 암과 염증성 질환을 포함한 다양한 질병의 진단 및 환자 분류를 위한 마이크로바이옴 바이오마커를 개발하고 있습니다.

 

마이크로바이오티카의 전략적 목표는 마이크로바이옴 기반 치료제 및 진단 파이프라인을 발전시키고 파트너십을 확보하며 새로운 치료 분야를 개척하는 것입니다. 마이크로바이오티카는 미충족 의료 수요를 해결하는 혁신적인 솔루션을 개발하기 위해 마이크로바이옴 연구에 대한 전문성을 활용하는 것을 목표로 합니다. 2021년 마이크로바이오티카는 암 치료 반응과 관련된 마이크로바이옴 시그니처를 확인하기 위해 영국 암 연구소와 협력한다고 발표했습니다. 이 파트너십은 마이크로바이오티카의 마이크로바이옴 연구에 대한 전문성과 이 분야의 혁신을 주도할 수 있는 잠재력을 강조합니다.

 

◇엔테롬(Enterome)

프랑스 파리에 본사를 둔 엔터롬은 다양한 질병에 대한 마이크로바이옴 기반 치료법 개발에 주력하는 임상 단계의 생명공학 기업입니다. 2012년에 설립된 엔터롬은 마이크로바이옴에 대한 전문 지식을 활용하여 질병 과정에 관여하는 주요 경로를 표적으로 하는 새로운 치료제를 개발합니다. 엔터롬의 독점 기술 플랫폼인 미미크리™는 인간 단백질을 모방한 미생물 유래 펩타이드를 식별하고 특성화할 수 있게 해 줍니다. 이 회사의 접근 방식은 이러한 펩타이드를 활용하여 질병과 관련된 특정 경로를 조절할 수 있는 치료법을 개발하는 것입니다.

 

주요 제품 및 파이프라인

• EO2401: 엔터롬의 주요 제품 후보인 EO2401은 뇌암의 일종인 교모세포종 치료를 위해 개발 중인 마이크로바이옴 유래 펩타이드 기반 치료제입니다. EO2401은 특정 면역 경로를 조절하고 항종양 면역 반응을 강화하는 것을 목표로 합니다.

• EB1010: 엔터롬의 또 다른 파이프라인 제품인 EB1010은 염증성 장 질환 치료를 위해 개발 중인 마이크로바이옴 유래 펩타이드 기반 치료제입니다. EB1010은 염증과 면역 조절에 관여하는 특정 경로를 표적으로 하여 환자의 치료 결과를 개선합니다.

 

엔터롬의 전략적 목표는 마이크로바이옴 기반 치료제 파이프라인을 발전시키고 파트너십을 확보하며 새로운 치료 영역을 개척하는 것입니다. 엔터롬은 미충족 의료 수요를 해결하고 환자 치료 결과를 개선하는 혁신적인 솔루션을 개발하기 위해 미미크리™ 플랫폼을 활용하는 것을 목표로 합니다. 2020년에 엔터롬은 교모세포종 환자의 항종양 면역 반응을 향상시킬 수 있는 잠재력을 입증한 EO2401의 1/2상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 현재 엔터롬은 EO2401의 추가 임상 개발과 다른 파이프라인 후보물질의 개발을 지속하는 데 주력하고 있습니다.

 

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