미국의 10대 위탁개발생산(CDMO) 관련기업 정리

미국의 10대 위탁개발생산(CDMO) 관련기업 정리

 

 

제약 및 생명공학 산업은 혁신적인 치료법과 치료법에 대한 수요 증가에 힘입어 지난 수십 년 동안 폭발적인 성장을 거듭해 왔습니다. 이러한 성장의 상당 부분은 의약품 개발 과정에서 제약회사의 중요한 파트너가 된 위탁개발생산(CDMO, Contract Development and Manufacturing Organization)에 기인합니다. CDMO는 신약 발견 및 개발부터 제조 및 포장에 이르기까지 다양한 서비스를 제공하므로 제약 회사는 핵심 역량에 집중할 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 미국 CDMO 시장은 기술 발전, 생물학적 제제 및 맞춤형 의약품에 대한 수요 증가, 비용 효율적인 제조 솔루션에 대한 필요성에 힘입어 빠르게 확장되고 있습니다. 이 포스팅에서는 미국 내 상위 10개 CDMO 기업을 살펴보고 각 기업의 서비스, 역량, 제약 산업에 대한 기여도에 대해 알아보겠습니다.

 

 

◇써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)

미국 매사추세츠주 월섬에 본사를 둔 써모 피셔 사이언티픽은 세계에서 가장 규모가 크고 다각화된 CDMO 중 하나입니다. 글로벌 입지와 광범위한 서비스를 갖춘 써모 피셔 사이언티픽은 제약 및 생명공학 산업의 선두주자로서 의약품 개발 및 제조를 지원하는 종합 솔루션을 제공합니다.

 

서비스 및 역량

• 신약 개발: 써모 피셔 사이언티픽은 전임상 개발, 임상 시험 관리 및 규제 지원을 포함한 종합적인 신약 개발 서비스를 제공합니다. 이 회사의 전문 지식은 저분자, 생물학적 제제 및 첨단 치료법을 아우르며 제약 회사를 위한 엔드투엔드 솔루션을 제공합니다.

• 제조: 이 회사는 저분자 및 생물학적 의약품의 대규모 생산을 지원하는 최첨단 제조 시설을 갖추고 있습니다. 써모 피셔 사이언티픽의 역량에는 고체 및 액체 경구 투여 형태, 멸균 주사제, 세포 및 유전자 치료제를 포함한 생물학적 제제 제조가 포함됩니다.

• 분석 및 품질 서비스: 써모 피셔 사이언티픽은 분석법 개발, 검증 및 안정성 연구를 포함한 종합적인 분석 및 품질 서비스를 제공합니다. 이 회사의 품질 관리 시스템은 글로벌 규제 표준 준수를 보장하여 제약 회사와 투자자 모두에게 신뢰를 제공합니다.

• 생물학적 제제 및 유전자 치료: 써모 피셔는 바이러스 벡터 생산, 세포주 개발, 생물학적 제제 제조 등의 서비스를 제공하는 생물학적 제제 및 유전자 치료 제조 분야의 선두주자입니다. 이러한 분야에 대한 전문성을 바탕으로 최첨단 치료법을 개발하는 기업이 선호하는 파트너입니다.

 

써모 피셔 사이언티픽은 전략적 인수와 첨단 기술에 대한 투자를 통해 제조 역량을 확장하는 등 CDMO 분야에서 몇 가지 중요한 이정표를 달성했습니다. 이 회사는 의약품 개발 및 상용화를 가속화하는 고품질의 신뢰할 수 있는 서비스를 제공함으로써 제약 회사의 신뢰할 수 있는 파트너로 자리매김했습니다. 써모 피셔 사이언티픽은 혁신에 중점을 두고 역량을 확장하기 위해 노력하고 있으며, CDMO 서비스에 대한 수요 증가를 활용할 수 있는 유리한 위치에 있습니다. 생물학적 제제 및 유전자 치료에 대한 전문 지식과 글로벌 범위 및 포괄적인 서비스 제공이 결합되어 CDMO 부문에서 매력적인 투자 기회가 될 것입니다.

 

◇카탈런트(Catalent, Inc.)

뉴저지주 서머셋에 본사를 둔 카탈런트는 첨단 약물 전달 기술과 생물학적 제제 제조에 중점을 둔 선도적인 CDMO입니다. 이 회사는 전 세계 5개 대륙에 50개 이상의 시설을 보유하고 있으며 전 세계 제약 회사를 위한 종합 솔루션을 제공합니다.

 

서비스 및 역량

• 약물 전달 기술: 카탈런트는 소프트젤 캡슐, 구강붕해 정제, 경피 패치 등 첨단 약물 전달 기술을 전문으로 합니다. 이러한 분야에 대한 전문성을 바탕으로 제약 회사는 환자 치료 결과를 개선하는 혁신적인 제품을 개발할 수 있습니다.

• 생물학적 제제 제조: 카탈런트는 세포주 개발, 공정 개발, 대규모 생물학적 제제 생산과 같은 서비스를 제공하는 생물학적 제제 제조 분야의 선두주자입니다. 이 회사의 최첨단 시설은 단일 클론 항체, 재조합 단백질, 세포 및 유전자 치료제의 제조를 지원합니다.

• 임상 공급 서비스: 카탈런트는 임상시험 재료의 포장, 라벨링, 유통을 포함한 종합적인 임상 공급 서비스를 제공합니다. 이 회사의 글로벌 물류 네트워크는 전 세계 임상시험 현장에 임상용품을 적시에 배송하여 임상시험의 성공을 지원합니다.

• 분석 서비스: 카탈런트는 분석법 개발, 검증 및 안정성 연구를 포함한 모든 범위의 분석 서비스를 제공합니다. 이 회사의 품질 관리 시스템은 글로벌 규제 표준 준수를 보장하여 제약 회사와 투자자에게 신뢰를 제공합니다.

 

카탈런트는 전략적 인수와 첨단 기술에 대한 투자를 통해 생물학적 제제 제조 역량을 확장하는 등 CDMO 분야에서 몇 가지 중요한 이정표를 달성했습니다. 이 회사는 의약품 개발 및 상용화를 가속화하는 고품질의 신뢰할 수 있는 서비스를 제공함으로써 제약 회사의 신뢰할 수 있는 파트너로 자리매김했습니다. 카탈런트는 혁신에 중점을 두고 역량을 확장하기 위해 노력하고 있으며, CDMO 서비스에 대한 수요 증가를 활용할 수 있는 유리한 입지를 확보하고 있습니다. 첨단 약물 전달 기술 및 생물학적 제제 제조에 대한 전문성과 글로벌 범위 및 포괄적인 서비스 제공이 결합되어 CDMO 부문에서 매력적인 투자 기회가 될 것입니다.

 

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◇론자 그룹(Lonza Group)

스위스 바젤에 본사를 둔 론자 그룹은 CDMO 시장의 글로벌 리더로 미국에 강력한 입지를 구축하고 있으며, 생물학적 제제 제조와 세포 및 유전자 치료제를 전문으로 전 세계 제약사에 종합 솔루션을 제공하고 있습니다.

 

서비스 및 역량

• 생물학적 제제 제조: 론자는 세포주 개발, 공정 개발, 대규모 생물학적 제제 생산과 같은 서비스를 제공하는 생물학적 제제 제조 분야의 선두주자입니다. 이 회사의 최첨단 시설은 단일 클론 항체, 재조합 단백질, 세포 및 유전자 치료제의 제조를 지원합니다.

• 세포 및 유전자 치료: 론자는 바이러스 벡터 생산, 세포주 개발, 생물학적 제제 제조 등의 서비스를 제공하는 세포 및 유전자 치료 제조의 선두주자입니다. 이러한 분야에 대한 전문성을 바탕으로 최첨단 치료법을 개발하는 기업이 선호하는 파트너입니다.

• 소분자 제조: 론자는 공정 개발, API 생산, 제형 개발 등 포괄적인 저분자 제조 서비스를 제공합니다. 경구제, 주사제, 흡입제 등 다양한 제형에 걸쳐 광범위한 역량을 갖추고 있습니다.

• 분석 및 품질 서비스: 론자는 분석법 개발, 검증, 안정성 연구를 포함한 종합적인 분석 및 품질 서비스를 제공합니다. 회사의 품질 관리 시스템은 글로벌 규제 표준 준수를 보장하여 제약회사와 투자자 모두에게 신뢰를 제공합니다.

 

론자는 전략적 인수와 첨단 기술에 대한 투자를 통해 제조 역량을 확장하는 등 CDMO 분야에서 몇 가지 중요한 이정표를 달성했습니다. 이 회사는 의약품 개발 및 상용화를 가속화하는 고품질의 신뢰할 수 있는 서비스를 제공함으로써 제약회사의 신뢰할 수 있는 파트너로 자리매김했습니다. 혁신에 중점을 두고 역량을 확장하기 위해 노력하는 론자는 CDMO 서비스에 대한 수요 증가를 활용할 수 있는 유리한 입지를 확보하고 있습니다. 생물학적 제제, 세포 및 유전자 치료 분야에 대한 전문 지식과 글로벌 범위 및 포괄적인 서비스 제공이 결합되어 CDMO 부문에서 매력적인 투자 기회가 될 것입니다.

 

◇삼성바이오로직스(Samsung Biologics)

삼성바이오로직스는 한국 대기업 삼성그룹의 자회사로 글로벌 제약업계의 선도적인 CDMO로 급부상했습니다. 대한민국 인천에 본사를 둔 삼성바이오로직스는 미국 시장에서 강력한 입지를 구축하여 전 세계 제약회사에 종합적인 바이오의약품 제조 서비스를 제공하고 있습니다.

 

서비스 및 역량

• 생물학적 제제 제조: 삼성바이오로직스는 세포주 개발, 공정 개발, 대규모 생산을 포함한 엔드투엔드 바이오로직스 제조 서비스를 제공합니다. 삼성바이오로직스는 단일 클론 항체, 재조합 단백질 및 기타 생물학적 제제를 제조할 수 있는 최첨단 시설을 갖추고 있어 고품질의 제품을 대규모로 생산할 수 있습니다.

• 위탁 개발 서비스: 삼성바이오로직스는 세포주 생성부터 공정 최적화에 이르기까지 바이오의약품 개발의 전 과정을 아우르는 위탁 개발 서비스를 제공합니다. 삼성바이오로직스의 생물학적 제제 개발 전문성을 통해 제약 회사는 제품을 효율적이고 비용 효율적으로 시장에 출시할 수 있습니다.

• 분석 및 품질 서비스: 삼성바이오로직스는 분석법 개발, 검증 및 안정성 연구를 포함한 종합적인 분석 및 품질 서비스를 제공합니다. 품질 보증 및 규정 준수를 위한 삼성바이오로직스의 노력은 고객의 제품이 글로벌 표준을 충족하도록 보장합니다.

• 충전 및 마무리 서비스: 삼성바이오로직스는 무균 충전, 동결건조, 포장 등 생물학적 제제에 대한 충전 및 마무리 서비스를 제공합니다. 삼성바이오로직스의 첨단 시설과 숙련된 팀은 생물학적 제제의 안전하고 효율적인 취급을 보장합니다.

 

삼성바이오로직스는 세계 최대 규모의 바이오의약품 제조업체로 거듭나기 위해 제조 역량을 확장하는 등 CDMO 분야에서 여러 중요한 이정표를 달성했습니다. 또한 주요 제약사들과 전략적 파트너십을 체결하여 신뢰할 수 있는 CDMO 파트너로서의 명성을 더욱 공고히 하고 있습니다. 삼성바이오로직스는 혁신과 확장에 중점을 두고 생물학적 제제 및 첨단 치료제에 대한 수요 증가를 활용할 수 있는 유리한 입지를 확보하고 있습니다. 삼성바이오로직스는 첨단 기술에 대한 투자와 품질에 대한 헌신으로 CDMO 파트너를 찾는 제약사에게 매력적인 선택이 될 것입니다. 전 세계적으로 생물학적 제제에 대한 수요가 지속적으로 증가함에 따라 삼성바이오로직스는 CDMO 시장에서 큰 성장과 성공을 거둘 준비가 되어 있습니다.

 

◇우시 앱텍(WuXi AppTec)

우시 앱텍은 미국에서 강력한 입지를 구축하고 있는 선도적인 글로벌 CDMO로 제약 및 생명공학 산업을 지원하기 위한 포괄적인 서비스를 제공합니다. 중국 상하이에 본사를 두고 있으며, 의약품 개발 및 제조를 위한 혁신적인 솔루션을 찾는 기업들이 선호하는 파트너가 되어 역량과 범위를 빠르게 확장하고 있습니다.

 

서비스 및 역량

• 통합 신약 개발 서비스: 우시 앱텍은 표적 식별, 리드 최적화, 전임상 개발을 포함한 통합 신약 개발 서비스를 제공합니다. 저분자 및 생물학적 제제 발견에 대한 전문 지식을 바탕으로 신약 개발 프로세스를 가속화하여 제약 회사가 새로운 치료법을 더 빨리 시장에 출시할 수 있도록 지원합니다.

• 생물학적 제제 제조: 우시 앱텍은 세포주 개발, 공정 개발, 대규모 생산을 포함한 엔드투엔드 생물학적 제제 제조 서비스를 제공합니다. 이 회사의 최첨단 시설은 단일 클론 항체, 재조합 단백질, 세포 및 유전자 치료제의 제조를 지원합니다.

• 임상시험 관리: 우시 앱텍은 임상시험 설계, 환자 모집, 데이터 관리 등 종합적인 임상시험 관리 서비스를 제공합니다. 이 회사의 글로벌 임상 사이트 네트워크는 여러 지역에서 임상시험의 성공적인 수행을 보장합니다.

• 분석 및 품질 서비스: 우시 앱텍은 분석법 개발, 검증, 안정성 연구를 포함한 모든 범위의 분석 및 품질 서비스를 제공합니다. 품질 보증 및 규정 준수를 위한 회사의 노력은 고객의 제품이 글로벌 표준을 충족하도록 보장합니다.

 

우시 앱텍은 제조 역량을 확장하고 선도적인 제약 회사와 전략적 파트너십을 구축하는 등 CDMO 분야에서 몇 가지 중요한 이정표를 달성했습니다. 혁신과 우수성을 향한 이 회사의 노력은 신뢰할 수 있고 신뢰할 수 있는 CDMO 파트너로 명성을 얻었습니다. 혁신과 확장에 중점을 두고 있는 우시 앱텍은 CDMO 서비스에 대한 수요 증가를 활용할 수 있는 유리한 입지를 확보하고 있습니다. 생물학적 제제 제조 및 통합 신약 개발 서비스에 대한 이 회사의 전문성과 글로벌 범위 및 포괄적인 서비스 제공이 결합되어 CDMO 부문에서 매력적인 투자 기회가 될 것입니다. 제약 산업이 계속 발전함에 따라 우시 앱텍은 글로벌 CDMO 시장에서 상당한 성장과 성공을 거둘 준비가 되어 있습니다.

 

◇PPD(PPD, Pharmaceutical Product Development, LLC)

노스캐롤라이나주 윌밍턴에 본사를 둔 PPD는 제약 및 생명공학 산업에 종합적인 의약품 개발 및 제조 서비스를 제공하는 선도적인 글로벌 CDMO 및 임상시험수탁기관(CRO)입니다. 혁신과 품질에 중점을 두고 있는 PPD는 전 세계 제약회사의 신뢰할 수 있는 파트너로 자리매김했습니다.

 

서비스 및 역량

• 임상 개발 서비스: PPD는 임상시험 설계, 환자 모집, 데이터 관리를 포함한 광범위한 임상 개발 서비스를 제공합니다. 여러 치료 영역에 걸친 복잡한 임상시험 관리에 대한 전문성을 바탕으로 임상시험의 성공적인 수행을 보장합니다.

• 바이오마커 발굴 및 개발: PPD는 바이오마커 식별, 검증, 분석 개발을 포함한 바이오마커 발굴 및 개발 서비스를 제공합니다. 이 회사의 바이오마커 연구 역량은 개인 맞춤형 의약품 및 표적 치료법 개발을 지원합니다.

• 실험실 서비스: PPD는 생물 분석 테스트, 미생물학, 유전체학을 포함한 종합적인 실험실 서비스를 제공합니다. 이 회사의 최첨단 실험실은 발견부터 상업화까지 신약 개발을 지원하여 고품질 결과와 규정 준수를 보장합니다.

• 제품 개발 및 제조: PPD는 제형 개발, 공정 최적화, 대규모 생산을 포함한 엔드투엔드 제품 개발 및 제조 서비스를 제공합니다. 이 회사의 역량은 저분자 및 생물학적 제제 제조를 아우르며 새로운 치료법의 성공적인 개발과 상용화를 보장합니다.

 

PPD는 글로벌 입지를 확장하고 주요 제약사와 전략적 파트너십을 구축하는 등 CDMO 분야에서 몇 가지 중요한 이정표를 달성했습니다. 혁신과 품질에 대한 회사의 노력은 신뢰할 수 있고 신뢰할 수 있는 CDMO 파트너로 명성을 얻었습니다. 혁신과 품질에 중점을 두고 있는 PPD는 CDMO 서비스에 대한 수요 증가를 활용할 수 있는 유리한 위치에 있습니다. 임상 개발, 바이오마커 연구 및 제품 제조에 대한 전문성과 전 세계적인 범위 및 포괄적인 서비스 제공이 결합되어 CDMO 부문에서 매력적인 투자 기회가 될 것입니다. 제약 산업이 계속 발전함에 따라 PPD는 글로벌 CDMO 시장에서 상당한 성장과 성공을 거둘 것으로 예상됩니다.

 

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◇파렉셀 인터내셔널 코퍼레이션(Parexel International Corporation)

매사추세츠주 뉴턴에 본사를 둔 파렉셀 인터내셔널 코퍼레이션은 제약 및 생명공학 업계에 종합적인 의약품 개발 및 제조 서비스를 제공하는 선도적인 글로벌 CDMO 및 CRO입니다. 혁신과 환자 중심주의에 중점을 두고 전 세계 제약회사의 신뢰할 수 있는 파트너로 자리매김하고 있습니다.

 

서비스 및 역량

• 임상 개발 서비스: 파렉셀은 임상시험 설계, 환자 모집, 데이터 관리를 포함한 모든 범위의 임상 개발 서비스를 제공합니다. 여러 치료 영역에 걸친 복잡한 임상시험 관리에 대한 전문성을 바탕으로 임상시험의 성공적인 수행을 보장합니다.

• 규제 컨설팅 서비스: 파렉셀은 규제 전략 개발, 제출 준비, 규제 기관과의 상호작용을 포함한 규제 컨설팅 서비스를 제공합니다. 글로벌 규제 요건에 대한 전문성을 바탕으로 새로운 치료법의 성공적인 승인과 상용화를 지원합니다.

• 환자 참여 서비스: 파렉셀은 환자 모집, 유지, 교육을 포함한 환자 참여 서비스를 제공합니다. 파렉셀의 환자 중심 접근 방식은 임상시험의 성공적인 수행을 보장하고 환자 중심의 치료법 개발을 지원합니다.

• 제품 개발 및 제조: 파렉셀은 제형 개발, 공정 최적화, 대규모 생산을 포함한 엔드투엔드 제품 개발 및 제조 서비스를 제공합니다. 이 회사의 역량은 저분자 및 생물학적 제제 제조를 아우르며 새로운 치료제의 성공적인 개발과 상용화를 보장합니다.

 

파렉셀은 글로벌 입지를 확장하고 주요 제약사들과 전략적 파트너십을 구축하는 등 CDMO 분야에서 몇 가지 중요한 이정표를 달성했습니다. 혁신과 환자 중심주의를 향한 파렉셀의 노력은 신뢰할 수 있고 신뢰할 수 있는 CDMO 파트너로 명성을 얻었습니다. 혁신과 환자 중심주의에 중점을 두고 있는 파렉셀은 CDMO 서비스에 대한 수요 증가를 활용할 수 있는 유리한 입지를 갖추고 있습니다. 임상 개발, 규제 컨설팅, 환자 참여에 대한 전문성과 글로벌 진출 및 포괄적인 서비스 제공이 결합되어 CDMO 부문에서 매력적인 투자 기회가 될 것입니다. 제약 산업이 계속 진화함에 따라 파렉셀은 글로벌 CDMO 시장에서 상당한 성장과 성공을 거둘 것으로 기대됩니다.

 

◇알카미 코퍼레이션(Alcami Corporation)

노스캐롤라이나주 윌밍턴에 본사를 둔 알카미 코퍼레이션은 제약 및 생명공학 업계에 종합적인 의약품 개발 및 제조 서비스를 제공하는 선도적인 CDMO입니다. 혁신과 유연성에 중점을 두고 있는 알카미는 전 세계 제약 회사들이 신뢰하는 파트너로 자리매김했습니다.

 

서비스 및 역량

• 신약 개발 서비스: 알카미는 제형 개발, 공정 최적화, 분석 테스트를 포함한 모든 범위의 의약품 개발 서비스를 제공합니다. 저분자 및 생물학적 제제 개발에 대한 전문성을 바탕으로 발견부터 상업화까지 새로운 치료법의 성공적인 발전을 지원합니다.

• 분석 테스트 서비스: 알카미는 방법 개발, 검증 및 안정성 연구를 포함한 종합적인 분석 테스트 서비스를 제공합니다. 당사의 최첨단 실험실은 고품질의 결과와 규제 준수를 보장하여 새로운 치료법의 성공적인 개발과 상용화를 지원합니다.

• 제조 서비스: 알카미는 API 생산, 제형 개발, 대규모 제조를 포함한 엔드투엔드 제조 서비스를 제공합니다. 경구제, 주사제, 흡입제 등 다양한 제형에 걸쳐 광범위한 역량을 갖추고 있습니다.

• 품질 보증 및 규제 지원: 알카미는 규정 준수 감사, 규제 제출 준비, 규제 기관과의 상호 작용을 포함한 품질 보증 및 규제 지원 서비스를 제공합니다. 글로벌 규제 요건에 대한 전문성을 바탕으로 새로운 치료법의 성공적인 승인과 상용화를 보장합니다.

 

알카미는 제조 역량을 확장하고 주요 제약사와 전략적 파트너십을 구축하는 등 CDMO 분야에서 몇 가지 중요한 이정표를 달성했습니다. 혁신과 유연성을 향한 알카미의 노력은 신뢰할 수 있고 신뢰할 수 있는 CDMO 파트너로 명성을 얻었습니다. 혁신과 유연성에 중점을 두고 있는 알카미는 CDMO 서비스에 대한 수요 증가를 활용할 수 있는 유리한 위치에 있습니다. 의약품 개발, 분석 테스트 및 제조에 대한 전문성과 품질 및 규정 준수에 대한 헌신적인 노력이 결합되어 CDMO 부문에서 매력적인 투자 기회가 되고 있습니다. 제약 산업이 계속 발전함에 따라 알카미는 글로벌 CDMO 시장에서 상당한 성장과 성공을 거둘 준비가 되어 있습니다.

 

◇아지노모토 바이오 제약 서비스(Ajinomoto Bio-Pharma Services)

캘리포니아 샌디에이고에 본사를 둔 아지노모토 바이오 제약 서비스는 제약 및 생명 공학 산업에 포괄적인 의약품 개발 및 제조 서비스를 제공하는 선도적인 CDMO입니다. 혁신과 품질에 중점을 둔 아지노모토 바이오 제약 서비스는 전 세계 제약 회사의 신뢰할 수있는 파트너로 자리매김했습니다.

 

서비스 및 기능

• 생물 제제 제조: 아지노모토 바이오 제약 서비스는 세포주 개발, 공정 개발 및 대규모 생산을 포함한 엔드 투 엔드 생물 제제 제조 서비스를 제공합니다. 이 회사의 최첨단 시설은 단일 클론 항체, 재조합 단백질 및 기타 생물학적 의약품의 제조를 지원합니다.

• 저분자 제조: 아지노모토 바이오 제약 서비스는 공정 개발, API 생산 및 제형 개발을 포함한 포괄적인 저분자 제조 서비스를 제공합니다. 이 회사의 역량은 경구, 주사제 및 흡입 제품을 포함한 다양한 투여 형태에 걸쳐 있습니다.

• ADC 제조: 아지노모토 바이오 제약 서비스 접합, 정제 및 제형 개발과 같은 서비스를 제공하는 항체-약물 접합체 (ADC) 제조 분야의 리더입니다. 이 회사의 ADC 개발 전문성은 표적 치료의 성공적인 발전을 지원합니다.

• 분석 및 품질 서비스: 아지노모토 바이오 제약 서비스는 방법 개발, 검증 및 안정성 연구를 포함한 모든 범위의 분석 및 품질 서비스를 제공합니다. 품질 보증 및 규정 준수에 대한 회사의 약속은 고객의 제품이 글로벌 표준을 충족하도록 보장합니다.

 

아지노모토 바이오 제약 서비스는 제조 역량 확장 및 선도적인 제약 회사와의 전략적 파트너십 구축을 포함하여 CDMO 분야에서 몇 가지 중요한 이정표를 달성했습니다. 혁신과 품질에 대한 회사의 노력은 신뢰할 수 있고 신뢰할 수 있는 CDMO 파트너로 명성을 얻었습니다. 혁신과 품질에 중점을 둔 아지노모토 바이오 제약 서비스는 CDMO 서비스에 대한 증가하는 수요를 활용할 수있는 좋은 위치에 있습니다. 생물학적 제제 제조, 저분자 생산 및 ADC 개발에 대한 회사의 전문성과 품질 및 규정 준수에 대한 헌신과 결합되어 CDMO 부문에서 매력적인 투자 기회가 됩니다. 제약 산업이 계속 발전함에 따라 아지노모토 바이오 제약 서비스는 글로벌 CDMO 시장에서 상당한 성장과 성공을 거둘 준비가 되어 있습니다.

 

◇후지필름 디오신스 바이오테크놀로지스(Fujifilm Diosynth Biotechnologies)

노스 캐롤라이나 주 모리스 빌에 본사를 둔 후지필름 디오신스 바이오테크놀로지스는 제약 및 생명 공학 산업에 포괄적인 생물학적 제제 개발 및 제조 서비스를 제공하는 선도적인 CDMO입니다. 혁신과 품질에 중점을 두고 있는 후지필름 디오신스 바이오테크놀로지는 전 세계 제약 회사의 신뢰할 수 있는 파트너로 자리매김했습니다.

 

서비스 및 역량

• 생물학적 제제 제조: 후지필름 디오신스 바이오테크놀로지는 세포주 개발, 공정 개발, 대규모 생산을 포함한 엔드투엔드 생물학적 제제 제조 서비스를 제공합니다. 이 회사의 최첨단 시설은 단일 클론 항체, 재조합 단백질, 세포 및 유전자 치료제의 제조를 지원합니다.

• 바이러스 벡터 제조: 후지필름 디오신스 바이오테크놀로지스는 바이러스 벡터 제조 분야의 선두주자로서 바이러스 벡터 생산, 정제, 제형 개발 등의 서비스를 제공합니다. 이 회사의 바이러스 벡터 개발 전문성은 유전자 치료의 성공적인 발전을 지원합니다.

• 분석 및 품질 서비스: 후지필름 디오신스 바이오테크놀로지스는 분석법 개발, 검증, 안정성 연구 등 종합적인 분석 및 품질 서비스를 제공합니다. 품질 보증 및 규정 준수를 위한 회사의 노력은 고객의 제품이 글로벌 표준을 충족하도록 보장합니다.

• 공정 개발 및 최적화: 후지필름 디오신스 바이오테크놀로지스는 업스트림 및 다운스트림 프로세스 개발, 스케일업, 기술 이전을 포함한 프로세스 개발 및 최적화 서비스를 제공합니다. 이 회사의 공정 개발 전문성은 고객에게 효율적이고 비용 효율적인 제조 솔루션을 보장합니다.

 

후지필름 디오신스 바이오테크놀로지는 제조 역량을 확장하고 주요 제약사와 전략적 파트너십을 구축하는 등 CDMO 분야에서 몇 가지 중요한 이정표를 달성했습니다. 혁신과 품질에 대한 이 회사의 노력은 신뢰할 수 있고 신뢰할 수 있는 CDMO 파트너로 명성을 얻었습니다. 혁신과 품질에 중점을 두고 있는 후지필름 디오신스 바이오테크놀로지는 CDMO 서비스에 대한 수요 증가를 활용할 수 있는 유리한 입지를 확보하고 있습니다. 생물학적 제제 제조, 바이러스 벡터 생산, 공정 개발 분야의 전문성과 품질 및 규정 준수에 대한 헌신적인 노력이 결합되어 CDMO 부문에서 매력적인 투자 기회가 될 것입니다. 제약 산업이 계속 진화함에 따라 후지필름 디오신스 바이오테크놀로지는 글로벌 CDMO 시장에서 상당한 성장과 성공을 거둘 수 있을 것으로 기대됩니다.

 

2024.07.28 - [경제상식] - 미국 대선 해리스 수혜주: 금융(Financials) 섹터

미국 대선 해리스 수혜주: 금융(Financials) 섹터